📱 Вернуться к мобильной версии Ещё одно дерзновенное безумие в области генетики Генетики сделали удивительное открытие, которое позволит больше узнать о физических аномалиях и задержках в развитии у детей, пишет Zee News. В ходе анализа генома шестилетнего мальчика специалисты выявили генетическую мутацию, затрагивающую белок CASK. Он важен для развития мозга и передачи сигналов между клетками мозга. У обследованного ребенка наблюдался целый набор тревожных симптомов: задержка в развитии, проблемы с кормлением (тяжелые желудочно-кишечные и гастроэзофагеальные осложнения), непроизвольные движения глаз (нистагм).   Хотя уровень IQ и языковые навыки оставались в норме, страдала моторика, поведение и память. Все это признаки редкого синдрома FGS4. Также наблюдалась повышенная чувствительность к громким звукам. Ребенку жизненно необходим тактильный контакт, и он очень внимательно изучает предметы. Примечательно: родители мальчика и его старшая сестра не имеют описанных проблем.   Сейчас ученые пытаются понять, как, используя полученные данные, можно помочь ребенку.     ebi.ac.uk 7 февраля 2017 Просмотров: 4 426 Другие новости по теме: Делая аборт, женщина может сделать бесплодными своих будущих детей 4 июня 2011 Негативное воздействие телевизора на детей 28 июля 2026 Сторонникам ювенальной юстиции на заметку 7 августа 2012 Больше грудного молока — лучше интеллект и память 12 марта 2023 Когда умирает мозг. Алкоголь и "легкие" наркотики как оружие уничтожения 2 февраля 2020